prikaz prve stranice dokumenta Uloga NKG2D receptora u imunološkom nadzoru citomegalovirusne infekcije
Rad nije dostupan
disertacija
Uloga NKG2D receptora u imunološkom nadzoru citomegalovirusne infekcije
doktorski rad
Rijeka: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, 2012. urn:nbn:hr:188:386186
Slavuljica, Irena
Sveučilište u Rijeci
Medicinski fakultet
Katedra za zarazne bolesti

Citirajte ovaj rad

Slavuljica, I. (2012). Uloga NKG2D receptora u imunološkom nadzoru citomegalovirusne infekcije : doktorski rad (Disertacija). Rijeka: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:386186

Slavuljica, Irena. "Uloga NKG2D receptora u imunološkom nadzoru citomegalovirusne infekcije : doktorski rad." Disertacija, Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, 2012. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:386186

Slavuljica, Irena. "Uloga NKG2D receptora u imunološkom nadzoru citomegalovirusne infekcije : doktorski rad." Disertacija, Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, 2012. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:386186

Slavuljica, I. (2012). 'Uloga NKG2D receptora u imunološkom nadzoru citomegalovirusne infekcije : doktorski rad', Disertacija, Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, citirano: 19.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:386186

Slavuljica I. Uloga NKG2D receptora u imunološkom nadzoru citomegalovirusne infekcije : doktorski rad [Disertacija]. Rijeka: Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet; 2012 [pristupljeno 19.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:386186

I. Slavuljica, "Uloga NKG2D receptora u imunološkom nadzoru citomegalovirusne infekcije : doktorski rad", Disertacija, Sveučilište u Rijeci, Medicinski fakultet, Rijeka, 2012. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:386186

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:188:386186
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovUloga NKG2D receptora u imunološkom nadzoru citomegalovirusne infekcije : doktorski rad
Naslov (engleski)The Role of Receptor NKG2D in the Immune Control of the Cytomegalovirus Infection
AutorIrena Slavuljica
MentorAstrid Krmpotić (mentor)
MentorStipan Jonjić (komentor)
Član povjerenstvaAstrid Krmpotić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaStipan Jonjić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Rijeci
Medicinski fakultet
(Katedra za zarazne bolesti)
Rijeka
Datum i država obrane2012-01-01, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Infektologija
Univerzalna decimalna klasifikacija
(UDC)		616 - Patologija. Klinička medicina
Sažetak
Cilj istraživanja:Razjasniti ulogu receptora NKG2D u uspostavi i održavanjulatentnecitomegalovirusne (CMV) infekcije,tepoticanjuvirus-specifičnogimunološkog odgovora.Materijali i metode: Miševi suinficirani rekombinantnim sojevima MCMV-a kojima su uklonjeni pojedini imunosubverzivni geni za NKG2D ligande (Δm138 MCMV, Δm145MCMV i Δm152MCMV), rekombinantnim MCMV-om koji izražava NKG2D ligand RAE-1γ(RAE-1γMCMV) ili divljim tipom virusa (WT MCMV). Rast virusa u tkivima je uspoređen testom virusnih čistina, a količina virusnog genoma u krvi itkivima kvantitativnim PCR-om. Kinetika i fenotip virus-specifičnih stanica testirani su protočnom citometrijom. Rezultati: Usprkosrane atenuacije, rekombinantni sojevi MCMV-a kojima su uklonjeni pojedini imunosubverzivni geni za NKG2D ligande pokazuju kasni oporavak rasta u žlijezdama slinovnicama. Količina latentnog virusnog genoma u krvi i tkivima, te kinetika i fenotip virus-specifičnog staničnog i humoralnog imunološkog odgovora nakon infekcije delecijskim mutantama MCMV-a i WT MCMV-om su usporedivi. MCMVkoji izražava NKG2D ligand RAE-1γdrastično je atenuiran in vivoine kolonizira žlijezde slinovnice. Smanjen rastRAE-1γMCMV-a rezultira bržim nestajanjem virusne DNK iz krvi i smanjenom količinom latentnog virusnog genoma u tkivima odraslih, imunokompetentnih miševa i novookoćenih miševa s nedozrelim imunološkim sustavom. Infekcija ovim virusomje uspješno kontrolirana i u imunokompromitiranog domaćina kao što su miševa kojima nedostaje receptor za tip I interferone i u miševa imunokompromitiranih γ-zračenjem. Stanični i humoralni imunološki odgovor potaknut infekcijom RAE-1γMCMV-om usporediv je s onim nakon infekcije WT MCMV-om i štiti domaćina od letalne CMV infekcije. RAE-1γMCMV uspostavlja latencijus mogućnošćureaktivacije virusa u uvjetima imunosupresije. Usprkos snažnog selekcijskog tlaka imunološkog sustavaRAE-1γizražen kao transgen u RAE-1γMCMV genomu ne podliježe mutacijama.Imunizacija mišica RAE-1γMCMV-om štiti njihovumladunčadod CMV bolesti posredovano transplacentarno prenesenim virus-specifičnim protutijelima. IIZaključak: Receptor NKG2D igra važnu ulogu u uspostavi i održavanjulatentne CMV infekcije, te poticanju virus-specifičnog imunološkog odgovora. RekombinantanCMV konstruiran tako da izražava NKG2D ligand RAE-1γ je izvrstan kandidatza sigurnu i učinkovitu CMV vakcinuili vektor za izražaj antigena drugih patogena.
Sažetak (engleski)
Objectives:Of the study are to clarify the role of receptor NKG2D during latent cytomegalovirus (CMV) infection and in the process of priming and maintenance of virus-specific immune response. Materials and methods:Mice were infected with recombinant MCMVs lacking one of the NKG2D imunoevasion genes (Δm138 MCMV, Δm145MCMV and Δm152MCMV), MCMV expressingNKG2D ligand RAE-1γ(RAE-1γMCMV) or wild type MCMV (WT MCMV). Viral titers were determined by virus titration and viral DNA load by quantitative PCR. Kinetics and phenotype of virus-specific lymphocytes were tested by FACS analysis. Results: Despite early attenuation, recombinant MCMVs lacking any of the NKG2D immunovasion genes show late recoveryof infectious virus in salivary glands. Latent virus DNA load as well as kinetics and phenotype of virus-specific immune response after infection withMCMV deletion mutants and WT MCMV are comparable. RAE-1γMCMV is strongly attenuated in vivoand failsto establish persistentinfection in salivary glands. Strong attenuation of RAE-1γMCMV results in faster clearance of virus DNA from blood and significantly lower latent virus DNA load in tissues in adult, immunocompetent mice and in the newborn mice with immature immune system. Despite tight innate immune control RAE-1γMCMV infection elicits strong and enduring antiviral immune response that confersprotection against lethal MCMV infection. Strong attenuation does not prevent RAE-1γMCMV from establishing latency and reactivating upon immunosuppression. Infection with RAE-1γMCMV presentsa low risk for disease even in severely immunodeficient host such as mice lacking receptor for type I interferons and mice immunocompromised by γ-irradiation. In spite of the strong selective pressure by the immune system RAE-1γ remains intact during latent RAE-1γMCMV infection. Maternal RAE-1γMCMV immunization protects neonatal mice from MCMV infection upon placental transfer of antiviral antibodies. IVConclusions: Receptor NKG2D plays a major role during latent CMV infection and in the process of priming and maintenanceof virus-specific immune response. Recombinant CMV designedto expressNKG2D ligand is anexcellent candidate for a safe and immunogenicCMV vaccine or CMV-based vaccine vector.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:188:386186
Datum promocije2012
Studijski programNaziv: Biomedicina
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: poslijediplomski doktorski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica znanosti, područje biomedicine i zdravstvo (dr.sc)
URL zapisa u kataloguhttps://libraries.uniri.hr/cgi-bin/ucat/unilib.cgi?form=D1121204073
Vrsta resursaTekst
Opseg135 str; 30 cm
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaZatvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
RepozitorijRepozitorij Sveučilišne knjižnice Rijeka
Datum i vrijeme pohrane2017-01-19 17:43:51

(©) Nacionalna i sveučilišna knjižnica u Zagrebu 2015. Sva prava pridržana. | Hrvatske bratske zajednice 4 p.p. 550, 10000 Zagreb, Hrvatska Tel. ++ 385 1 616-4040
OIB: 84838770814 | IBAN: HR66 2340 0091 1000 1008 1, Porezni broj (PDV identifikacijski broj) - VAT Number: HR84838770814
Prijava u repozitorij