Provedena je analiza biokatalitičke sinteze (S)-2-hidroksipropiofenona iz benzaldehida i acetaldehida katalizirana enzimom benzoilformijat dekarboksilazom (BFD) iz bakterije Pseudomonas putida u različitim tipovima reaktora (kotlasti, ultrafiltracijski enzimski membranski i mikroreaktorima). Ispitana je kinetika reakcije u kotlastom reaktoru i mikroreaktorima, te efektivna difuzivnost benzaldehida, acetaldehida i BFD enzima u mikroreaktoru. Na temelju rezultata postavljeni su matematički modeli. Usporedbom volumnih produktivnosti različitih tipova reaktora pokazalo se da su mikroreaktori (posebno mikroreaktor s mikromiješalima) bolji izbor pri provoñenju biokatalitičke sinteze (S)-2- hidroksipropiofenona. Ispitivan je i sustav za recirkulaciju enzima u mikroreaktoru i na temelju dobivenih rezultata može se zaključiti da navedeni sustav u mikroreaktorima ima veliki potencijal za biokatalitičku sintezu (S)-2-hidroksipropiofenona. Takoñer je ispitivana enantioselektivna redukcija (S)-2- hidroksipropiofenona do (1S,2S)-1-fenilpropan-1,2-diola katalizirana enzimom alkohol dehidrogenazom iz bakterije Lactobacillus brevis i (1R,2S)-1-fenilpropan-1,2-diola katalizirana enzimom glicerol dehidrogenazom iz bakterije Cellulomonas sp. Ispitivanja su provedena u kotlastom reaktoru bez i sa regeneracijom koenzima. Bez regeneracije koenzima nije bilo moguće postići potpunu konverziju supstrata, dok je potpuna konverzija supstrata postignuta u sustavu s regeneracijom koenzima u kojem je korišten i enzim formijat dehidrogenaza iz kvasca Candida boidinii kao regeneracijski enzim. Odreñeni su kinetički parametri reakcija i na osnovi rezultata postavljeni su matematički modeli procesa.