Uvod: Celijakija je imunološki posredovana kronična upalna bolest tankog crijeva koja u genetski predisponiranih osoba, nastaje uslijed prehrane glutenom. Heterodimeri HLA-DQ2 i HLA-DQ8 su neophodan, ali ne i dostatan, genetički čimbenik za razvoj celijakije. ----- Cilj: U albanske djece s Kosova s celijakijom prikazati klinička i biokemijska obilježja te analizirati i usporediti polimorfizam alela i haplotipova HLA razreda I i razreda II u bolesnika i u zdravoj kontrolnoj skupini. ----- Materijali i metode: U istraživanje je bilo uključeno 72 djece liječeno s dijagnozom celijakije u razdoblju od 2005-2016 godine u Klinici za pedijatriju, Sveučilišnog kliničkog centra Kosovo te 124 zdrave, nesrodne djece sukladne dobi, kao kontrolna skupina. Testiranje antitijela te biopsije sluznice tankog crijeva provedene su na Kosovu, a molekularna tipizacija HLA u Odjelu za tipizaciju tkiva Kliničkog bolničkog centra Zagreb. Rezultati: Ukupno je 78% bolesnika dijagnosticirano temeljem očitovanja s klasičnom slikom bolesti, srednja dob pri postavljanju dijagnoze bila je 5,5 godina, s raspodjelom spolova 1,9:1 u korist djevojčica. U skupini od 60 bolesnika s klinički potvrđenom dijagnozom, 95% ih je bilo nositelj barem jednog od rizičnih DQ heterodimera (HLA-DQ2.5, DQ8, DQ2.2), a u kontrolnoj skupini 40.32% (p<0.0001, OD=28; negativna prediktivna vrijednost 96%). Niti jedan od devet bolesnika koji su imali klinički nejasnu sliku nije bio nositelj rizičnog heterodimera DQ. HLAA* 02-B*50-DRB1*07-DQA1*02:01-DQB1*02:02 haplotip je otkriven kao rizični genetski čimbenik za celijakiju u populaciji Kosova, s pozitivnom prediktivnom vrijednošću 83%. ----- Zaključak: U albanske djece s Kosova s celijakijom utvrđena je istovjetna učestalost rizičnih heterodimera HLA-DQ2 i DQ8 kao i u drugim europskim i ne-europskim populacijama, ali uz to otkriveni su i genetički čimbenici HLA koji su specifični za albansku populaciju s Kosova.